Große - Skala EO -Sterilisationskammer

Diese drei Stufen können nacheinander in derselben Sterilisationskammer oder getrennt in drei separaten Sterilisationskammern abgeschlossen werden, abhängig von der Produktionsanforderungen und der Konfiguration von Geräten, die eine flexible Betriebsanpassungsfähigkeit bieten.

Die erste Stufe ist eine Vorkonditionierung, deren Kernziel darin besteht, eine solide Grundlage für nachfolgende Sterilisationsschritte zu legen. Während dieses Prozesses muss die zu sterilisierte Belastung (z. B. medizinische Geräte und Verpackungen) genau beheizt und feucht sein. Durch die Steuerung der Umgebungstemperatur und -feuchtigkeit sind die Oberfläche und das Innere der Last optimal sterilisiert, um sicherzustellen, dass das nachfolgende Ethylenoxidgas vollständig eindringen und die Sterilisationswirksamkeit verbessern kann.

Die zweite Stufe ist Ethylenoxid (EO) Gassterilisation, die bei niedrigen Temperaturen durchgeführt werden muss, um die durch hohe Temperaturen verursachte Lastschädigung zu verhindern. Die EO -Gaskonzentration muss streng kontrolliert werden, um sicherzustellen, dass sie sich in einem Bereich befindet, in dem die Mikroorganismen effektiv abgetötet werden und Sicherheitsstandards entsprechen. Das Gas kontaktiert dann die Last vollständig und verwendet die chemischen Eigenschaften von EO, um die mikrobielle Zellstruktur zu stören und Sterilisation zu erreichen.

Die dritte Stufe ist Belüftung/Entgasung, die sich auf das Entfernen von Restmaterial konzentriert. Während des Inflationsprozesses wird das im Produkt und die Verpackung verbleibende Ethylenoxidgas nach und nach durch eine spezifische Gasersatzmethode entfernt, wodurch die Restgasmenge verringert, die Sicherheit des sterilisierten Produkts gewährleistet und die Anforderungen der nachfolgenden Verwendung oder weiterer Verarbeitung erfüllt wird.

Warum uns wählen?

 

Als innovatives Unternehmen, das sich auf Ethylenoxid -Sterilisatoren spezialisiert hat, umfasst das Riches -Kernteam hoch erfahrene und qualifizierte Ingenieure mit jahrelanger Erfahrung in der Pharmaindustrie. Sie besitzen ein tiefes Verständnis und die Beherrschung von Ethylenoxid -Sterilisationsprozessen (EO -Sterilisationsprozesse, sodass sie verschiedene technische Herausforderungen, die während der Sterilisation auftreten, genau bewältigen.

In Bezug auf die Servicemöglichkeiten nutzt Riches seine außergewöhnlichen Projektmanagementfunktionen und bewährte Turnkey -Engineering -Erfahrung, um ein One - -Stopp -Lösung zu bieten, das den gesamten Sterilisationsprozess abdeckt. Von der Lösungsanpassung und der Konfiguration der Geräte bis zur Verarbeitung von Ausführung und dem Post -- -Prozesstest bietet Reichtum eine umfassende Kontrolle während des gesamten Prozesses, wodurch die Zusammenarbeit und die Kommunikationskosten für Unternehmen erheblich gesenkt werden und eine effiziente Sterilisation gewährleistet werden.

In Bezug auf die Einhaltung halten Riches die Standards ausschließlich an CE -Standards und entsprechen international anerkannte Standards wie EN1422 und ISO11135, um die Sicherheit und Standardisierung des Sterilisationsprozesses und der Ergebnisse zu gewährleisten, wodurch die Einhaltung der Kundenbedürfnisse von Kunden in verschiedenen Regionen auf der ganzen Welt gerecht werden.

 

 

Fabrikumgebung

 

Mit 19 Jahren Expertise für Industriesterilisation ist Riches der bevorzugte Partner für EO -Sterilisationslösungen, die CE/EN1422/ISO11135 -Standards entsprechen und seine ausgereifte Technologie und seine Projekterfahrung nutzen.

Reichtum Produktionsumgebung

Reichtum Produktionsumgebung

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FAQ

1. Können Reichtum maßgeschneiderte Lösungen für industrielle Sterilisation bereitstellen, die auf die spezifischen Anforderungen Ihres Unternehmens zugeschnitten sind?

Ja. Riches nutzt 19 Jahre Erfahrung in der industriellen Sterilisation und einem Team von professionellen Ingenieuren und bietet maßgeschneiderte Sterilisationslösungen, die auf die unterschiedlichen Lasttypen Ihres Unternehmens (wie medizinische Geräte und Pharmaverpackungen), die Produktionsskala und die Compliance -Anforderungen zugeschnitten sind. Von der anfänglichen Lösungsdesign und der Konfiguration der Geräte bis hin zu detaillierten Prozessanpassungen passen wir uns vollständig an den individuellen Bedarf Ihres Unternehmens an und gewährleisten die Sterilisationseffektivität und die Produktionseffizienz.

2. Welche spezifischen Schritte beenden Riches '"One - Stop -Sterilisation -Lösung" und welche Vorteile bringt es für Ihr Unternehmen?

Riches 'eins - Stop -Lösung deckt den gesamten Sterilisationsprozess ab, einschließlich anfänglicher kundenspezifischer Lösungsdesign, Auswahl und Konfiguration der Geräte, Vorbehandlungsraumbetrieb, Sterilisation des Sterilisationsschranks, Abgasbehandlung, Mid - Begriff standardisierter Prozessimplementierung und strenge Post -- -Prozessprüfungen. Diese geschlossene Schleife der - Schleife aller Schritte reduziert die Kommunikationskosten und die Komplexität der Zusammenarbeit erheblich und ermöglicht es Unternehmen, die Sterilisationsarbeit effizient abzuschließen.

3. Welche anderen Vorteile bietet der Riches -Sterilisator neben seiner Kern -Sterilisationsfunktion den verschiedenen Sterilisationsbedarf an?

A: Riches sterilizers not only precisely control EO gas concentration in low-temperature environments (compliant with EN1422/ISO11135 standards), ensuring effective sterilization without damaging the load, but also offer flexible pressure adaptability-the normal pressure range is -80kPa to +80kPa, with an expandable range of -95KPA zu +105 kpa. Sie bieten auch die Option für pneumatische Gleit- oder Drehtüren, die sich an die Anforderungen an die Lasteingabe, Ausstieg und Betrieb verschiedener Produktionsszenarien anpassen.

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